rintrah.nl: Warum die Menschen heute ständig krank sind

Ikonoklast, Federal Bananarepublic Of Germoney, Mittwoch, 14.02.2024, 13:44 (vor 66 Tagen)6461 Views

Warum die Menschen heute ständig krank sind

von rintrahradagast

Bitte werfen Sie mit mir einen Blick auf einige besorgniserregende Entwicklungen in den Niederlanden.

Zunächst einmal ist da die Übersterblichkeit, die wir beobachten:

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Wir haben einfach wieder zu viele Menschen, die sterben, verglichen mit dem, was man zu dieser Jahreszeit erwarten würde. Der Rest Europas hat das gleiche Problem.

Soll ich einfach den Mund halten und weitermachen, wenn Menschen sterben, nachdem man ihnen mit sozialer Ächtung gedroht hat, wenn sie sich nicht für einen experimentellen Impfstoff anmelden? Das sind nur die Menschen, die sterben, ich habe auch persönlich Menschen getroffen, die innerhalb weniger Wochen nach der dritten Impfung Autoimmunerkrankungen entwickelten. Soll ich das einfach ignorieren, während sich das Problem immer weiter verschlimmert?

In den letzten Wochen hat die Zahl der Todesfälle stetig zugenommen. Wenn Sie sich diese Grafik ansehen, wird deutlich, dass die übermäßige Sterblichkeit vor allem im Winter auftritt. Das deutet stark darauf hin, dass sie damit zusammenhängt, wie unser Körper mit den besonderen Herausforderungen des Winters umgeht, nämlich mit unserer erhöhten Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen im Winter.

Wir können uns die Daten der niederländischen Allgemeinmediziner ansehen, um zu sehen, wie es den Menschen geht.

Menschen aller Altersgruppen haben eine hohe Rate an akuten Infektionen der oberen Atemwege, die nicht mehr verschwinden:

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Wir stellen eine starke Zunahme von Lungenentzündungen bei Kindern fest, die sich lange hinziehen:

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Wir sehen eine Menge Keuchhusten bei Kindern:

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Wir sehen eine anhaltende Epidemie von akuten Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen aller Altersgruppen:

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Auch die Lungenentzündung bei Erwachsenen ist auf einem sehr hohen Niveau:

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Es ist wichtig zu wissen, dass dies auch auf der anderen Seite der Welt zu beobachten ist, in Australien, wo gerade Sommer ist! In den australischen Notaufnahmen werden Fälle von Lungenentzündungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen festgestellt, und zwar in einem Ausmaß, das schlimmer ist als im Winter!

In den Niederlanden hustet jetzt jeder die ganze Zeit:

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Jede Nacht, vor allem am Morgen, liege ich im Bett und höre alle meine Nachbarn husten, sie wachen auf und husten sich die Lunge aus dem Leib, aber die Leute scheinen das für völlig normal zu halten. Offenbar soll ich das alles einfach ignorieren, wie alle anderen auch.

Und doch gibt es Anzeichen dafür, dass sich die Lungenkapazität der Menschen rapide verschlechtert, und zwar auch noch zwei Jahre nach der ersten Infektion.

Warum also geschieht das?

Wenn man das menschliche Immunsystem verstehen will, gibt es eine weiche, weiße Schattenseite, über die niemand sprechen will. Das große offene Geheimnis lautet wie folgt: Das Immunsystem ist durch einen begrenzten Raum gekennzeichnet. Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, können Sie dies oder dies lesen.

Alle Gewebe in Ihrem Körper, die als Barriere dienen, um Sie vor der Außenwelt zu schützen, haben einige Lymphozyten (weiße Blutkörperchen), die sich in ihnen niederlassen. Man kann nicht unendlich viele dieser Lymphozyten darin stapeln, ohne die Fähigkeit dieser Gewebe, ihre Aufgabe zu erfüllen, zu beeinträchtigen.

Daher sollten die Lymphozyten, die die Barrieren schützen (die erste Linie der angeborenen Abwehr), in der Regel gut durchblutet sein. Sie sollten Zellen haben, die mit einer Vielzahl unterschiedlicher Bedrohungen umgehen können.

Das ist es, was die Natürlichen Killerzellen besonders gut können. Diese Zellen sind wichtig, um den Körper auf Anzeichen von Krebs zu kontrollieren, aber sie verfügen auch über spezielle Rezeptoren, die es ihnen ermöglichen, Anzeichen einer Virusinfektion in einer Zelle direkt zu erkennen. Die am besten untersuchten dieser Rezeptoren sind NKp46, NKp44 und NKp30. Fast alle von ihnen haben NKp46 und NKp30 auch im Ruhezustand, sie erwerben NKp44, wenn sie aktiviert werden. Wenn Sie die Literatur durchsehen, werden Sie feststellen, dass diese Rezeptoren so ziemlich jedes Atemwegsvirus erkennen können, das Sie sich vorstellen können.

Influenza A? Richtig.

Influenza B? Richtig.

Metapneumovirus? Abgehakt.
Rhinovirus? Abgehakt.

SARS-COV-2? Abgehakt.

Wichtig ist, dass die Natürlichen Killerzellen durch Antikörper dazu angeregt werden können, ihre Aufgabe zu erfüllen, aber sie können ihre Aufgabe auch ohne Antikörper erfüllen, die sie stimulieren, einfach dank dieser Rezeptoren, die es ihnen ermöglichen, eine mit einem Virus infizierte Zelle, die virale Proteine auf ihrer Oberfläche aufweist, direkt zu erkennen.

Wenn ein Mensch oder ein Tier, das uns ähnlich ist, einem neuen Atemwegsvirus ausgesetzt ist, das eine böse Infektion in der Lunge hervorruft, wird man feststellen, dass die NK-Zellen im Blut abnehmen, weil sie beginnen, in die Lunge zu wandern, wo sie gebraucht werden.

Einer der Unterschiede zwischen geimpften und ungeimpften Menschen besteht darin, dass sich das Immunsystem bei ungeimpften Menschen mehr auf die Natürlichen Killerzellen verlässt, um infizierte Zellen abzutöten, als auf zytotoxische T-Zellen.

Dies entspricht auch dem, was man bei Mäusen beobachten kann. Bei ungeimpften Mäusen ist die Zahl der NK-Zellen in der Lunge nach einer SARS-COV-2-Infektion um das Sechsfache gestiegen, bei geimpften Mäusen dagegen nicht. Auch die Zahl der plasmazytoiden dendritischen Zellen in der Lunge der ungeimpften Mäuse nimmt stark zu, nicht aber die der geimpften Mäuse. Diese plasmazytoiden dendritischen Zellen sind äußerst wichtig, denn sie gehören zu den ersten Zellen, die bei Auftreten eines Virus die Alarmglocken läuten.

Wenn sie virales Material finden, beginnen sie mit der Ausschüttung enormer Mengen von Interferon alpha. Dieses wird Interferon genannt, weil es die Virusreplikation in vielen Phasen des Prozesses direkt behindert. Dieses Interferon Alpha dient auch dazu, die NK-Zellen zu wecken, die dann Interferon Gamma produzieren, das ebenfalls in die Virusreplikation in den Zellen eingreift. Je älter die Natürlichen Killerzellen werden, desto besser lernen sie, wann sie eine infizierte Zelle anweisen müssen, sich selbst zu schützen und von der viralen RNA zu reinigen, und wann sie die Zelle einfach abtöten müssen.

Nicht alle NK-Zellen sind gleich geschaffen. Normalerweise machen sie etwa 10 % der weißen Blutkörperchen in der Lunge aus, aber sie reifen mit der Zeit und verlieren einige Rezeptoren, während sie diejenigen beibehalten, die für die Art von Bedrohungen, denen sie in der Umwelt begegnen, gut geeignet sind. Wir wissen, welche Rezeptoren bei Menschen zu finden sind, deren NK-Zellen gut geeignet sind, das SARS2-Virus schnell aus ihrer Lunge zu entfernen: NKp46, NKp30 und DNAM1.

Wenn Sie also gut aufgepasst haben, werden Sie feststellen, dass diese NK-Zellen den Lungen der Menschen auch helfen, mit fast jedem anderen Atemwegsvirus fertig zu werden. Einige dieser NK-Zellen sind langlebig, sie bleiben monatelang oder sogar jahrelang in der Lunge, um diese Aufgabe zu erfüllen.

Je nach der Art der Zytokine, denen die NK-Zellen ausgesetzt sind, produzieren sie verschiedene gespleißte Versionen von NKp46 und NKp30, was noch nicht sehr gut verstanden ist. Das Wichtigste ist jedoch, dass diese Proteine ganz anders funktionieren als ein Antikörper.

Während ein Antikörper nach einer bestimmten kurzen Kette von Aminosäuren sucht, betrachten diese NK-Zellrezeptoren nur die Gesamtbeschaffenheit des Proteins, mit dem sie interagieren. Die gleichen physikalischen Kräfte, die es einem viralen Protein wie Spike ermöglichen, sich fest an den Rezeptor zu binden, den es braucht, um in eine Zelle einzudringen, bewirken auch, dass es sich fest an diese NK-Zell-Rezeptoren bindet. Aus diesem Grund funktionieren sie bei den meisten Atemwegsviren.

Warum erkläre ich das also? Nun, das Wichtigste, was man daraus mitnehmen kann, ist, dass der Mensch eine allgemeine angeborene Immunreaktion hat, die eine sehr große Rolle bei der Bekämpfung von Atemwegsviren spielt. Diese allgemeine angeborene Immunreaktion nimmt mit der Zeit zu und wird durch den Kontakt mit Atemwegsviren trainiert.

Wenn wir dagegen Menschen mit inaktivierten Impfstoffen gegen ein neues Atemwegsvirus impfen, mit dem sie sich noch nie zuvor infiziert haben, stimulieren wir eine hochspezifische adaptive Immunantwort, die hauptsächlich aus B-Zellen und T-Zellen und nicht aus diesen NK-Zellen besteht. Dies gilt insbesondere, wenn wir sie gegen ein einziges Protein (Spike) impfen. Der Schaden ist am größten, wenn dies vor der ersten Infektion geschieht.

Diese adaptive Immunantwort ist dann die erste, die den Kampf aufnimmt, wenn wir dem Virus erneut ausgesetzt sind, und sie wächst weiter und übernimmt eine größere Rolle bei der Verteidigung unseres Körpers mit jeder neuen Exposition gegenüber dem Virus. Die angeborene Immunreaktion hingegen ist gezwungen, sich zurückzuhalten.

Die Auswirkung, die man erwarten würde, ist, dass diese hochspezifische adaptive Immunreaktion mehr von dem begrenzten immunologischen Raum, den Ihr Gewebe hat, in Anspruch nimmt, und zwar auf Kosten der generalistischeren angeborenen Immunreaktion. Dadurch wird es für Ihren Körper vergleichsweise schwierig, andere Krankheitserreger der Atemwege abzuwehren, die nicht von dieser adaptiven Immunreaktion erfasst werden.

Denken Sie daran: Sie können nicht einfach unendlich viele Immunzellen in Ihrer Lunge stapeln!

Mit jeder neuen Infektion durch dieses neue Coronavirus wird Ihr Körper mehr von seiner begrenzten immunologischen Kapazität auf das verwenden, was ihm beigebracht wurde, um dieses Coronavirus zu bekämpfen. Wenn Ihr Körper selbst lernen musste, plasmazytoide dendritische Zellen und NK-Zellen für dieses Virus einzusetzen, dann wird er das auch bei aufeinander folgenden Infektionen tun.

Wurde Ihrem Körper hingegen beigebracht, eine Antikörperreaktion und CD8+ T-Zellen gegen dieses Virus einzusetzen, dann sind dies die Elemente der Immunreaktion, die mehr und mehr der knappen Kapazität Ihres Körpers zur Bekämpfung dieses Virus in Anspruch nehmen werden. Das wird ihm helfen, dieses sich entwickelnde Virus (vorerst) in Schach zu halten, aber da diese Zellen und Antikörper in der Regel kaum in der Lage sind, mit nicht verwandten Atemwegsviren fertig zu werden, wird es mit der Zeit schwieriger, mit anderen Atemwegsviren fertig zu werden.

Die T-Zellen und B-Zellen, die sich mit SARS2 befassen, konkurrieren mit den NK-Zellen, aber sie konkurrieren auch bis zu einem gewissen Grad mit den T-Zellen und B-Zellen, die sich mit den anderen Erregern der Atemwege befassen. So wie die adaptive Immunität gegen die saisonalen Coronaviren mit der Immunität gegen SARS2 interferiert, ist auch das Gegenteil zu beobachten, da SARS2-Antikörper mit Influenza reagieren. Das bedeutet, dass die adaptive Immunreaktion auf andere Erreger der Atemwege gestört wird.

Die adaptive Immunreaktion gegen Atemwegsviren ist für Probleme gedacht, die das angeborene Immunsystem allein nicht bewältigen kann. Das adaptive Immunsystem benötigt von Natur aus mehr Zeit, um eine Infektion zu bewältigen. Daher dauert es bei geimpften Menschen länger, bis die Viruslast wieder auf Null sinkt. Infolgedessen werden die Schäden, die diese ständigen Reinfektionen dem Immunsystem zufügen können, noch verschlimmert.

Davon ist jeder in gewissem Maße betroffen. Wenn Sie geimpft wurden, hat es Ihr Körper schwerer, diese Viren abzuwehren. Das wissen wir schon lange, auch bei der Grippeimpfung ist das zu beobachten. Wir impfen Kinder mit inaktivierten Impfstoffen gegen die Grippe und stellen fest, dass sie dadurch zwar gegen die Grippe geschützt sind, aber nun anfälliger für Atemwegsinfektionen durch andere Viren sind! Bei SARS-COV-2 kann man einen ähnlichen Effekt erwarten.

Alle, die nicht geimpft wurden, sind vermehrt Atemwegsviren ausgesetzt, und zwar durch all die Menschen, die mit diesen Viren infiziert sind. Dies führt zu einer Zunahme von Atemwegsinfektionen, insbesondere bei Kleinkindern, deren Immunsystem noch nicht ausreichend gegen die Vielfalt der zirkulierenden Viren trainiert wurde.

Das wäre schlimm genug, wenn wir jetzt eine sehr kompetente hochspezifische Immunantwort gegen SARS-COV-2 hätten. Aber wie ich bereits mehrfach in früheren Artikeln erklärt habe, ist die körpereigene Immunantwort nicht einmal für SARS-COV-2 geeignet! Die Menschen setzen jetzt IgG4-Antikörper ein, die für die Neutralisierung von Viruspartikeln schlecht geeignet sind, aber, was noch schlimmer ist, Ihren T-Zellen und NK-Zellen nicht sagen, dass sie infizierte Zellen töten sollen!

Stattdessen weisen diese IgG4-Antikörper fast alle Ihre Immunzellen an, sich zu beruhigen, indem sie an ihren FcγRIIb-Rezeptor binden. Das bedeutet, dass diese Antikörper, wenn sie an Ihre plasmazytoiden dendritischen Zellen binden, diese auffordern, sich zu beruhigen und kein Interferon mehr freizusetzen. Das wiederum bedeutet, dass diese plasmazytoiden dendritischen Zellen auch Ihre natürlichen Killerzellen nicht aktivieren. Und auch hier ist zu erwarten, dass diese abnormale Antikörperreaktion auch die Reaktion auf andere Erreger der Atemwege beeinträchtigt.

Ich kann nicht genug betonen, wie alptraumhaft dieses Problem ist. Es schaltet effektiv alle entzündungsfördernden Botschaften ab, die Ihre Immunzellen produzieren und die die infizierten Zellen ermutigen, die virale RNA zu zerstören, die sie infiziert hat, es warnt die benachbarten gefährdeten Zellen, dass ein Virus vorhanden ist, und es ermutigt andere Immunzellen, aktiv zu werden. Die Symptome der Infektion werden dadurch verringert, während sich das Virus munter in Ihren Zellen ausbreitet. Das ist wahnsinnig gefährlich, wenn man es mit einem Virus wie diesem zu tun hat, das die Fähigkeit besitzt, sich zu verbreiten, indem es eine infizierte Zelle mit einer nicht infizierten Zelle verschmilzt.

Infektionen lösen dieses Problem nicht, sondern verschlimmern es stetig. Die ersten Anzeichen treten nach zwei Impfungen auf, aber sie werden erst dann signifikant, wenn auf diese beiden Impfungen eine Infektion folgt. Wir haben noch nicht einmal einen Bruchteil dessen gesehen, was dieses Problem verursachen wird, denn Erreger von Atemwegserkrankungen wie SARS2 werden sich als Reaktion auf diese abnorme Immunreaktion weiterentwickeln, um sie zu missbrauchen. Es ist mit einer Zunahme der asymptomatischen Infektionen durch eine Vielzahl von Erregern der Atemwege zu rechnen. Die absurden Raten von Lungenentzündungen, die jetzt bei Kindern zu beobachten sind, könnten größtenteils darauf zurückzuführen sein, dass sie ständig mit diesen asymptomatischen Erregern in Kontakt kommen. Ich warne schon seit langem, dass eine Lösung gefunden werden muss, um diese B-Zellen zu entfernen, die dies tun, aber es wird nichts getan.

Ich möchte noch einmal betonen: Es gibt nach wie vor keine Beweise dafür, dass dieses Problem nicht nur bei Menschen auftritt, die diese mRNA-Impfstoffe erhalten haben, denn es ist nicht normal und auch nicht Teil irgendeines normalen Kompensationsmechanismus. Es ist das, was passiert, wenn man extreme Anforderungen an das adaptive Immunsystem stellt, während man das zelluläre, angeborene Immunsystem absichtlich zum Mitmachen verleitet. Diese beiden sehr gegensätzlichen Signale, die vom angeborenen und vom adaptiven Immunsystem ausgehen, führen dazu, dass das Immunsystem denkt, es reagiere übermäßig auf einen Umweltschadstoff, der keine Zellen infiziert, und so einen Klassenwechsel fördert.

Ich habe von Anfang an gesagt, dass wir, wenn wir die normale Reaktion unseres Immunsystems auf ein neues Virus wie dieses außer Kraft setzen wollen, wirklich sicher sein müssen, was wir tun. Aber aus irgendeinem Grund hat sich die Menschheit für eine sehr experimentelle neue Technik entschieden, die nun zu einer sehr ungewöhnlichen adaptiven Immunreaktion geführt hat, die für ein Virus dieser Art völlig falsch ist.

Hätten wir es mit einem neuen Grippestamm zu tun, wäre das schlimm genug. Aber wir haben es mit einem Coronavirus zu tun, einem Virus, das am engsten mit den Viren verwandt ist, die Fledermäuse persistent infizieren. Diese Viren sind sehr gut darin, einen Wirt dauerhaft zu infizieren, wenn man ihnen eine Chance gibt, denn im Gegensatz zur Influenza sind sie von Natur aus gut darin, die Interferonreaktion des Körpers zu unterdrücken. Nun, wenn Ihr Körper Antikörper gegen dieses Virus einsetzt, die Ihre NK-Zellen und Ihre CD8-T-Zellen nicht anweisen, infizierte Zellen abzutöten, dann ist es das, was Sie bei diesen Viren fördern.

Die unterbrochene Immunreaktion, die Menschen gegen dieses Virus einsetzen, ermutigt das Virus, sich zu einer hartnäckigen Infektion zu entwickeln, die sich durch die Verschmelzung einer infizierten Zelle mit benachbarten Zellen ausbreitet. Das ist äußerst schädlich für Ihren Körper, denn Sie wollen nicht, dass Ihre Zellen mit benachbarten Zellen verschmelzen. Dennoch ist dies der beste Weg für das Virus zu überleben, wenn es sich bei den Antikörpern um IgG4-Antikörper handelt, die die zytotoxischen Zellen nicht anweisen, die infizierten Zellen zu töten.

Das durch die Impfung gestörte Gleichgewicht der Immunantwort in den Lungen der Menschen ist nicht stabil. Mit jedem weiteren Impfstoff gegen SARS-COV-2 sowie mit jeder weiteren SARS-COV-2-Infektion, die diese wenig effektive adaptive Immunantwort in Erinnerung ruft, steigt die Abhängigkeit von B- und T-Zellen weiter an.

Die große Veränderung des Virus von Delta zu Omicron löste keine neue Immunreaktion aus, sondern rief lediglich die durch den Impfstoff ausgelöste adaptive Immunreaktion in Erinnerung. Jede nachfolgende subtile Veränderung des Virus rief diese adaptive Immunreaktion wieder in Erinnerung.

Das Virus wiederum entwickelt sich weiter, um dieser unterbrochenen Immunreaktion besser zu entgehen, indem es die Immunogenität von Spike verringert und die Unterdrückung von Interferon verbessert. Dadurch wird das Immunsystem gezwungen, sich noch mehr auf Spike zu verlassen. Anhand der uns vorliegenden Beweise können wir sagen, dass die Cannabispflanze ein wirksamer Kandidat zu sein scheint, um diesen schädlichen Kreislauf zu durchbrechen.

Was wird nun passieren? Nun, wie ich bereits erklärt habe, wird sich das Virus weiter entwickeln, um die geschwächte Immunantwort der Menschen zu seinem Vorteil zu nutzen. Überall tauchen jetzt Versionen auf, die die Furin-Spaltstelle verbessert haben, wodurch sie Zellen miteinander verschmelzen können. Wenn man Zellen miteinander verschmilzt, braucht man sich keine Sorgen mehr zu machen, dass die Antikörper die Viruspartikel neutralisieren, man kann sich unbemerkt ausbreiten!

Noch wichtiger ist jedoch, dass wir ein immer klareres Bild davon haben, was mit der Entwicklung dieses Virus geschehen wird. Das Immunsystem der Menschen ist jetzt sehr abhängig von Antikörpern gegen eine bestimmte Region der N-Terminal Domain: Die antigene Supersite. Diese Stelle besteht hauptsächlich aus drei Schleifen (entsprechend den Aminosäuren 14-26 (N1), 141-156 (N3) und 246-260 (N5)). Es scheint sich nun meist um IgM-Antikörper zu handeln.

Was stattdessen geschieht, ist, dass in diesen Regionen Löschungen vorgenommen werden. Das erste Beispiel dafür wurde bereits in Südafrika beobachtet. Wenn dies geschieht, ähnelt das Virus mehr SARS1 und anderen Sarbecoviren in Fledermäusen. Es vermeidet diese Antikörper, hat aber den zusätzlichen Effekt, dass es leichter wird, Zellen miteinander zu verschmelzen. Der einzige Grund, warum dies noch nicht in großem Umfang geschehen ist, liegt darin, dass die Übertragung auf andere Menschen dadurch erschwert wird.

Dass diese Deletion des antigenen Supersites die Richtung ist, in die sich das Virus entwickelt, kann man an den jetzt auftauchenden Varianten sehen. Bei der kürzlich aufgetretenen südafrikanischen Variante werden die Nummern 15-27 und 136-146 gelöscht, so dass N1 und der größte Teil von N3 wegfallen.

Wichtig ist, dass die IgM-Antikörper normalerweise nicht sehr lange halten. Sie werden ein paar Wochen lang produziert und nehmen dann ab. Wenn Antikörper benötigt werden, um einen dauerhaften Schutz vor einer Infektion zu gewährleisten, braucht man IgG-Antikörper. Das heißt, wenn der Schutz jetzt von IgM gegen die hoch immunogene Region der NTD abhängt, werden die Menschen nach einigen Wochen einfach wieder infiziert.

Wichtig ist, dass die IgM-Antikörper normalerweise nicht sehr lange bestehen bleiben. Sie werden ein paar Wochen lang produziert und nehmen dann ab. Wenn Antikörper benötigt werden, um einen dauerhaften Schutz vor einer Infektion zu gewährleisten, braucht man IgG-Antikörper. Das heißt, wenn der Schutz jetzt von IgM gegen die hoch immunogene Region der NTD abhängt, werden die Menschen nach einigen Wochen einfach wieder infiziert.

Das bedeutet, dass der Druck auf die immunogene Region der NTD suboptimal ist: Diese Antikörper neutralisieren die meisten Viruspartikel und verhindern, dass sich das Virus auf andere Menschen ausbreitet, aber sie neutralisieren nicht alle Viruspartikel wirksam. Unter diesen Bedingungen werden seltene Mutationen in der immunogenen Region der NTD zur Ausbreitung angeregt. Dazu gehören die seltenen großen Deletionen in diesen Schleifen.

Wie geht es jetzt weiter?

In den kommenden Wochen werden sich Versionen von SARS2 ausbreiten, die ihre Fähigkeit, chronische Infektionen zu verursachen, verbessert haben. Hierfür gibt es mehrere Wege. Die BA.2.86-Versionen können das Rückgrat der anderen Versionen übernehmen. Ebenso wichtig ist jedoch, dass es einen sehr einfachen Weg gibt, die Furin-Spaltstelle (S:679R) zu verbessern und damit die Ausbreitung von einer Zelle zur anderen zu erleichtern.

Diese zunehmend chronischen Infektionen sind schwer nachzuweisen und gehen mit anderen viralen und bakteriellen Sekundärinfektionen einher. Ein Großteil der Lungenentzündungen, die derzeit bei Menschen beobachtet werden, ist SARS2, das einfach unerkannt bleibt.

Letztendlich werden wir dasselbe erleben, was wir kürzlich in Südafrika gesehen haben: Diese hartnäckigen Infektionen werden mit kürzeren Schleifen in der N-Terminal-Domäne enden und das Virus in etwas verwandeln, das dem ursprünglichen SARS ähnlicher ist. In diesen Regionen wird es zu Deletionen kommen: 14-26 (N1), 141-156 (N3) und 246-260 (N5).

Es kann auch zu Mutationen von Aminosäuren zu Serin oder Threonin kommen, entweder in diesen Regionen oder in deren Umgebung. Sobald dies der Fall ist, können Sie mit einer raschen Zunahme der Virulenz rechnen. Es wird unmöglich sein, zu leugnen, dass etwas ernsthaft falsch ist. Sehr viele Menschen werden gleichzeitig sehr krank werden.

Wenn wir diesen Punkt erreicht haben, wird es keine Stellen mehr geben, an denen Antikörper binden und das Spike-Protein neutralisieren können, weil die gesamte RBD entweder unseren eigenen Aminosäuren ähnlich sieht oder durch die Glykane abgeschirmt wird. Die Bindung an die Glykane scheint nicht auszureichen, um das Spike-Protein zu neutralisieren, verursacht aber Autoimmunprobleme, da diese Antikörper auch an die Glykane der eigenen Zellen binden.

Da das Immunsystem der Menschen in den letzten drei Jahren immer mehr seiner begrenzten Kapazität für diese adaptive Immunreaktion von Antikörpern und T-Zellen verwendet hat, indem es diese Zellen auf Kosten der Fähigkeit des angeborenen Immunsystems, seine Aufgabe zu erfüllen, vermehrt hat, und dieses Spike-Protein nun so behandelt, als wäre es eine Art seltsames neues Bienengift oder Pollen, der ständig irgendwie in unseren Lungen auftaucht, würde der Verlust dieser immunogenen Regionen der N-Terminal-Domäne die meisten Menschen in stark geimpften westlichen Ländern plötzlich ohne Schutz dastehen lassen.

Das Immunsystem würde wahrscheinlich auf Antikörper gegen das Glykanschild zurückgreifen (was in schweren Fällen bereits beobachtet wurde), was zu akuten Autoimmunproblemen führt und im Allgemeinen das Spike-Protein nicht neutralisieren kann.

Es ist schwer vorstellbar, dass dies zu etwas anderem führen könnte als zu einem plötzlichen Ausbruch einer schweren Krankheit bei einem Großteil der Bevölkerung.

Andererseits würde das angeborene Immunsystem bei Menschen mit natürlicher Immunität weiterhin seine Arbeit tun:

NK-Zellen haben sich vermehrt, ihr Rezeptorrepertoire angepasst und wissen, wann sie zuschlagen müssen.

Plasmazytoide dendritische Zellen haben sich vermehrt und werden nicht von IgG4-Antikörpern aufgefordert, sich abzuschalten.

Dies ist meine Warnung. Und da sich die ungeklärten Todesfälle weiter häufen, da die Kinder eine Rekordzahl von Lungenentzündungen haben, da jede Woche mehr Menschen mit Husten und Atemwegsinfektionen zum Arzt gehen, die nicht zu verschwinden scheinen, hoffe ich, dass die Menschen sie ernst nehmen. Die Probleme, die Sie verursacht haben, brauchen Zeit, um sich zu offenbaren, aber sie werden jetzt unbestreitbar.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

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Grüße

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Niemals haben wir "unser" Leben im Griff!

Die meisten von uns ziemlich gut, ohne es zu wissen.


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